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第242章 遗传性血管性水肿伴自身免疫特徵（第1页）
五分钟后，患者被推了进来。
三十二岁的女性，面色不太好，两侧颧骨到鼻樑的位置有淡红色的斑。
旁边跟著一个四十多岁的男人，应该是她丈夫。
“陆大夫，我老婆这个病看了三个月了，吃了好多药都没用。”
“之前在哪看的？”
“省院看过，广福也看过，都说是红斑狼疮，开了激素和免疫抑制剂。”
“吃了多久？”
“快两个半月了，症状好了几天又復发。”
“每次復发的表现是什么？”
“发烧，关节疼，脸上的红斑又出来。”
陆晨走到病床前。
患者半靠在床上，精神状態还行，但眼底的疲惫藏不住。
“你好，我是急诊科的陆晨，你叫什么名字？”
“我姓张，张月。”
“张月，我先给你做个查体，然后详细问一下你的情况。”
“好的。”
陆晨开始检查。
他一边查一边开启了真实之眼。
系统启动扫描。
全息投影在他眼前展开。
这一次跟以往不太一样。
以前的诊断结果通常只显示一个最高概率的诊断。
但自从诊断强化模块升级之后，系统开始显示概率排序。
这次的显示格式让陆晨的眼神微微一凝。
【真实之眼扫描完成】
【患者信息：女性，32岁】
【主诉：反覆发热、关节痛伴面部蝶形红斑3个月，多家医院按sle治疗无效】
【真实之眼诊断（概率排序）】
【no.1：系统性红斑狼疮（sle），概率47%】
【no.2：遗传性血管性水肿伴自身免疫特徵（hae-ai），概率31%，罕见病鑑別诊断项（高级诊断模式新权限）】
【no.3：成人still病，概率12%】
【no.4：其他自身免疫性疾病，概率10%】
【危险等级：b级（中等偏高）】
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